[embedded content] 23.03.2020 Маленькому Андриану ( @andrian_smaylik ) всего полтора года, и он с рождения борется с редким генетическим заболеванием. Врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию 1 типа. Вылечить ее раз и навсегда может только препарат Zolgensma стоимостью 162 млн рублей.
Болезнь быстро прогрессирует. На сбор средств есть полгода. Как выглядит один день из жизни крохи, […]
23.03.2020
Маленькому Андриану ( @andrian_smaylik ) всего полтора года, и он с рождения борется с редким генетическим заболеванием. Врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию 1 типа. Вылечить ее раз и навсегда может только препарат Zolgensma стоимостью 162 млн рублей. Болезнь быстро прогрессирует. На сбор средств есть полгода.
Как выглядит один день из жизни крохи, как он справляется с трудностями и как ему помочь?
ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ АНДРЕЙ (ПРОБЕЛ) И СУММА ПЛАТЕЖА
ПРИМЕР: АНДРЕЙ 200
Версия для печати